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并指畸形

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先天性并指多指畸形有哪些症状表现?

来源:北京天使儿童医院

时间:2020-01-24

  先天性并指多指畸形,生活中很经常看到它的影子,一般情况下我们认为的是在10个手指头多一个不等的情况,但这不是唯一的症状,是否还有其它的症状表现呢,仅仅只是简单的多手指表现。其实不是的,先天性并指多指畸形是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。此畸形可分为三种类型:

  ①多余指中有部分指骨、部分肌腱,是一个功能缺陷的手指;

  ②多余手指仅有软组织,没有骨、关节或肌腱,与正常骨无连接;

  ③具有完整的掌、指骨,功能也较完整,不易区分哪一个手指为多指。

  多指的治疗以切除副指、保留正指为原则。术前应常规摄X光片检查,了解指骨、掌骨发育情况,掌握畸形程度和分类,以决定采取正确的术式。除X线检查外,还需观察指的功能,确定正指与副指,简单的切除多指可能出现关节不稳和功能障碍。所以手术切除多余的手指时,大拇指功能的保留及重建就显得尤为重要。多余的那根指头大部分都是没有功能,切除它能保证手的美观和恢复手的正常功能。除蒂部较细小的皮赘在新生儿期可以手术切除外,其他多指治疗的手术时间越早越好,一般以1岁以后为佳,只有少数患者仍需较长时间观察手的功能。

  一般情况的先天性并指多指畸形的症状表现有以上三种类型,对与出现这种情况的父母来说,不用太多的担心。多指症绝大多数长在大拇指旁边, 而大拇指又是最重要的手指头,其次为小指旁边长出者,也有自其它指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗传来的,但大部份与遗传无关。


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